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    行業(yè)動(dòng)態(tài)

    藥用塑料瓶的選擇一定要注意哪些?

    云輝塑料包裝 2023-11-17 08:55:184866

    相比于其他塑料包裝制品來(lái)說(shuō),藥品的特殊性包裝顯得格外重要。藥用塑料瓶也存在一定的準(zhǔn)入門檻,一家企業(yè)合法經(jīng)營(yíng),須取得藥包材注冊(cè)證書。

    藥用塑料瓶的選擇一定要注意哪些?

    藥用塑料瓶主要包含:保健品瓶、泡騰片瓶、試劑瓶、口服液瓶和防潮瓶等。藥品包裝種類的多樣性必須要符合那些標(biāo)準(zhǔn)?任何藥用塑料瓶首先必須符合無(wú)毒、無(wú)異味等要求,由于可供選用的主原料品種繁多,這需要對(duì)原料的綜合性能加以選用,一般片劑選用高密度聚乙烯,聚丙烯瓶,如需要透明度可選用聚酯瓶(PET瓶),如需要阻隔性能更高,且阻光、不透明,則選用棕色PET瓶,液體劑型藥品一般選用聚丙烯瓶或聚酯瓶作為主原料。目前國(guó)內(nèi)的泡騰片和需要防潮產(chǎn)品的包裝瓶主要是用PE材質(zhì)或HPDE為做,瓶蓋則用PP材質(zhì)。

    藥用塑料瓶由于生產(chǎn)產(chǎn)品主要用于醫(yī)藥產(chǎn)品包裝,我國(guó)對(duì)每種類型藥用瓶材質(zhì)、參數(shù)都有嚴(yán)格的規(guī)定。當(dāng)前,在市場(chǎng)上一些小作坊和銷售人員在沒(méi)有藥包材證的情況下,抱著僥幸心理,生產(chǎn)銷售藥用瓶。這種未經(jīng)相關(guān)許可生產(chǎn)塑料瓶,往往達(dá)不到相關(guān)的要求,一旦包裝出現(xiàn)事故,后果會(huì)非常嚴(yán)重。

    1、藥用塑料瓶的外觀質(zhì)量:口服固體藥用瓶一般為白色。口服液體藥用瓶一般為茶色或透明,也可按客戶要求生產(chǎn)其他色澤的產(chǎn)品,色澤應(yīng)均勻一致,無(wú)明顯色差,表面應(yīng)光潔,平整,不允許有明顯變形和擦痕,不許有砂眼、油污、氣泡,瓶口應(yīng)平整光滑。

    2、鑒別(1)紅外光譜:產(chǎn)品使用材料的紅外光譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜一致。(2)密度:藥用塑料瓶的密度為:口服固體和液體高密度聚乙烯瓶應(yīng)為0.935——0.965(g/cm3)口服固體和液體聚丙烯瓶應(yīng)為0.900——0.915(g/cm3)口服固體和液體聚酯瓶應(yīng)為1.31——1.38(g/cm3)

    3、密封性:抽真空至27KPa,維持2分鐘,藥用塑料瓶?jī)?nèi)不得進(jìn)水或冒泡。

    4、水蒸氣透過(guò)量按試驗(yàn)條件口服液體藥用塑料瓶重量損失不得過(guò)0.2%:按試驗(yàn)條件口服固體藥用塑料瓶水蒸氣滲透量不得過(guò)1000mg/24h?L。

    5、抗跌性按試驗(yàn)條件自然跌落至水平剛性光滑表面,不得破裂,此試驗(yàn)限于口服液體藥用塑料瓶。

    6、震蕩試驗(yàn)此試驗(yàn)限于口服固體藥用塑料瓶,按試驗(yàn)條件應(yīng)合格。

    7、熾灼殘?jiān)幱盟芰掀堪丛囼?yàn)方法(中華人民共和國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅧN)進(jìn)行試驗(yàn),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%(含遮光劑的瓶熾灼殘?jiān)坏眠^(guò)3.0%)。

    8、乙醛照氣相色譜法(中華人民共和國(guó)藥典2000年版二部附錄VE)測(cè)定,乙醛不得超過(guò)千萬(wàn)分之二,此試驗(yàn)限于藥用聚酯塑料瓶。

    9、溶出物試驗(yàn)按標(biāo)準(zhǔn)的要求制備溶出物試液,口服液體藥用塑料瓶對(duì)溶液澄清度、重金屬、PH變化值、紫外吸收度、易氧化物、不揮發(fā)物進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求;口服固體藥用塑料瓶只對(duì)易氧化物、重金屬、不揮發(fā)物進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果也應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求。

    10、脫色試驗(yàn)著色瓶應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行試驗(yàn),浸泡液顏色不得涂于空白液。

    11、微生物限度按標(biāo)準(zhǔn)的要求和微生物限度法(中華人民共和國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅪJ1測(cè)定,口服液體藥用塑料瓶jun、霉菌、酵母菌每瓶不得過(guò)100個(gè),大腸桿菌不得檢出;口服固體藥用塑料瓶細(xì)jun數(shù)每瓶不得過(guò)1000個(gè),霉菌、酵母菌每瓶不得過(guò)100個(gè),大腸桿菌不得檢出。

    12、異常毒性按標(biāo)準(zhǔn)和依法(中華人民共和國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅪC)進(jìn)行試驗(yàn),應(yīng)符合規(guī)定。以上項(xiàng)目按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)規(guī)則進(jìn)行,與瓶身配套的瓶蓋可根據(jù)需要選擇不同材料,按標(biāo)準(zhǔn)中的溶出物試驗(yàn)、異常毒笥項(xiàng)目進(jìn)行試驗(yàn),并應(yīng)符合有關(guān)項(xiàng)下的規(guī)定。項(xiàng)目進(jìn)行試驗(yàn),并應(yīng)符合有關(guān)項(xiàng)下的規(guī)定。

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